واکسن چینی 50٪ م vaccثر است ، گزارش آزمایشگاه سائوپائولو ، اما نیمی از برزیلی ها تلقیح را رد می کنند – MercoPress

آزمایشگاه سائوپائولو گزارش می دهد که واکسن چینی 50٪ موثر است ، اما نیمی از برزیلی ها تلقیح را رد می کنند

پنجشنبه ، 24 دسامبر 2020 – 08:45 UTC


برزیل اولین کشوری است که آزمایش مرحله پایانی CoronaVac را به پایان می رساند ، اما انتشار نتایج ، که برای اولین بار در اوایل دسامبر برگزار شد ، اکنون به تأخیر افتاده است

محققان برزیلی روز چهارشنبه گفتند واکسن COVID-19 ساخته شده توسط Sinovac Biotech چین بیش از 50٪ بر اساس داده های آزمایش کارآمد است ، اما باز هم نتایج کامل را به درخواست این شرکت پنهان نگه داشته و سوالاتی در مورد شفافیت ایجاد کرده است.

برزیل اولین کشوری است که آزمایش واکسن در مراحل پایانی را با نام CoronaVac انجام داد ، اما انتشار نتایج که برای اوایل دسامبر تعیین شد ، اکنون سه بار به تأخیر افتاده است.

آخرین تأخیر ضربه ای به پکن است که برای جلب نظر تولیدکنندگان داروهای غربی درگیر شده است و این انتقادات را افزایش می دهد که سازندگان واکسن چینی از شفافیت کافی برخوردار نیستند.

این احتمال وجود دارد که شک و تردید در مورد واکسن چینی در برزیل را افزایش دهد ، درست همانطور که ویروس دوباره زنده می شود. رئیس جمهور جائر بولسونارو ، فرد مشکوک به ویروس کرونا ، که گفته است واکسن COVID-19 نمی خورد ، بارها واکسن چینی را بر اساس “ریشه” آن زیر سال برده است. نظرسنجی در اوایل این ماه نشان داد که نیمی از برزیلی ها اکنون آن را رد می کنند.

مقامات م Instituteسسه بوتانتان دولت ایالت سائوپائولو با اشاره به تعهدات قراردادی با سینوواک ، از تعیین کارآیی در محاکمه ای که با حضور 13000 داوطلب انجام دادند ، خودداری کردند. آنها گفتند ، با این حال ، واکسن به اندازه کافی در برابر ویروس کرونا ویروس موثر بود تا برای استفاده اضطراری در برزیل تأیید شود. تنظیم کننده سلامت Anvisa میزان کارآیی حداقل 50٪ را برای واکسن های شیوع در بیماری همه گیر تعیین کرده است.

“هدف ما این بود که بیش از 50٪ باشد. اگر 51٪ بود ، برای ما مهم بود ، به خصوص که در لحظه ای از یک بحران بهداشتی زندگی می کنیم. “ژان گورینشتاین ، وزیر بهداشت سائوپائولو گفت. “برای ما ، لحظه ای برای جشن گرفتن است.”

مقامات گفتند که سینوواک از آنها خواسته است انتشار دقیق اطلاعات مربوط به اثرات واکسن را از روز چهارشنبه تا 15 روز به تأخیر بیندازند در حالی که این شرکت داده های آزمایش های جهانی را تلفیق می کند.

دیماس کوواس مدیر بوتانتان گفت که هیچ یک از داوطلبان واکسینه شده در آزمایش CoronaVac برزیل مورد شدید COVID-19 را ایجاد نکرده و باعث خوش بینی در مورد اثربخشی آن شده است.

“نداشتن موارد شدید بسیار خوب است. این برای مبارزه با این همه گیری بسیار مفید خواهد بود. “، گفت: ایمونولوژیست کریستینا بونورینو ، عضو کمیته علمی انجمن ایمنی شناسی برزیل.

وی افزود: “اما داشتن این تردید به تصویر واکسن آنها لطمه می زند.” “آنها نباید چیزی را نمایش می دادند كه در آخر گزارش نكردند. این مشکل بزرگتر است. “

بعد از اینکه امارات متحده عربی گفت در ماه جاری یک واکسن از یک واحد مستقر در پکن از گروه دارویی ملی چین (Sinopharm) 86٪ کارآیی است ، Sinovac دومین سازنده واکسن چینی است که نتایج حاصل از آزمایشات بالینی در اواخر مرحله را تولید می کند.

محصولات رقیب تولید شده توسط AstraZeneca Plc ، Pfizer Inc و Moderna Inc نتایج مثبتی ایجاد کرده اند.

درمان فایزر ، با همکاری شریک آلمانی BioNTech SE ، اولین آزمایش کاملاً آزمایشی COVID-19 بود که در انگلیس ، ایالات متحده و کانادا آغاز شده است.

چین از ماه ژوئیه تحت برنامه استفاده اضطراری واکسن های آزمایشی کرونا ویروس ، از جمله شات تولید شده توسط Sinovac ، به گروه های پر خطر در کشور داده است.